[A型题]

　　1.某弱酸性药pKa为4.4，在pHl.4的胃液申其解离度约为

　　A 0.5

　　B 0.l

　　C 0.01

　　D 0.00l

　　E 0.0001

　　2.为弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa为：

　　A 6

　　B 5

　　C 4

　　D 3

　　E 2

　　3.某药经口服连续给药，剂量为0.25m/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为

　　A 0.25mg/kg

　　B 0.50mg/kg

　　C 0.75mg/kg

　　D 1.00mg/kg

　　E 1.50mg/kg

　　4.药物与血浆蛋白结合后

　　A 作用增强

　　B 代谢加快

　　C 排泄加速

　　D 暂时失活

　　E 转运加快

　　5.某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态

　　A 0.5天

　　B 5天

　　C 1-2天

　　D 3-4天

　　E 6一8天

　　6.某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是

　　A 5天左右

　　B l天左右

　　C 2天左右

　　D 10天左右

　　E l0小时左右

　　7.苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时，对两药排泄的影响是：

　　A 戊巴比妥的排泄加快

　　B 苯巴比妥的排泄加快

　　C 两药排泄均加快

　　D 苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥

　　E 戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥

　　8.主动转运是

　　A 从浓度高的一侧向浓度低的扩散

　　B 耗能，不受饱和限速和竞争抑制的影响

　　C 逆浓度梯度转运

　　D 受脂溶性和极性等因素影响

　　E 是膜内载体促进代谢物扩散且不耗能

　　9.首过消除常发生的给药途径是

　　A 静注

　　B 肌注

　　C 知下含量

　　D 口服

　　E 皮下注射

　　10.受体激动剂的特点是

　　A 对受体无亲和力，有内在活性

　　B 对受体有亲和力，有内在活性

　　C 对受体有亲和力，无内在活性

　　D 对受体无亲和力，天内在活性

　　E 促进传出神经末稍释放递质

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