应科学客观指出药品可用于哪些疾病的治疗或症状的改善的是（ A ）。

　　A.药品适应症

　　B.不良反应

　　C.禁忌

　　D.注意事项

　　E.药理毒理作用

　　药品有效期的表示方法正确的是（ D ）。

　　A.有效期X年

　　B.失效期至X年X月

　　C.失效期X年

　　D.有效期至X年X月

　　E.使用期限：X年X月

　　中药批准文号格式为（ B ）。

　　A.国药准字HXXXXXXX

　　B.国药准字ZXXXXXXX

　　C.国药准字JXXXXXXX

　　D.国药准字SXXXXXXX

　　E.国药准字TXXXXXXX

　　原“国药准字Z2001XXXX”应换发为（ D ）。

　　A.国药准字H1999XXXX

　　B.国药准字H1096XXXX

　　C.国药准字Z1103XXXX

　　D.国药准字Z2001XXXX

　　E.国药准字H2003XXXX

　　商品名通过注册后称为（ D ）。

　　A.通用名

　　B.法定名

　　C.商品名

　　D.注册名

　　E.国际非专利名

　　药品说明书中的核心部分是（ D ）。

　　A.药品成分

　　B.注意事项

　　C.药品的适应症

　　D.用法用量

　　E.不良反应

　　下列关于药品名称的重要性，错误的是（ D ）。

　　A.药品名称是药品标准的首要内容

　　B.药品的命名是药品管理工作标准化中的一项基础工作

　　C.统一规范的药品命名标准，是药品交流的客观依据

　　D.药品名称的规范和统一，标志着一个国家医药科技的进步

　　E.实行药物的合理命名是合理用药的基本保证

　　药品说明书中的商品名与通用名称的最小比例是（ C ）。

　　A.4：1

　　B.3：1

　　C.2：1

　　D.1：1

　　E.1：2

　　体外诊断试剂批准文号格式为（ E ）。

　　A.国药准字HXXXXXXX

　　B.国药准字ZXXXXXXX

　　C.国药准字JXXXXXXX

　　D.国药准字SXXXXXXX

　　E.国药准字TXXXXXXX

　　商品名是（ B ）。

　　A.generic names

　　B.trade names

　　C.registered names

　　D.official names

　　E.INN

　　商品名字体很大而通名字体太小无法辨认，反映了（ A ）。

　　A.药品名称不规范

　　B.用法剂量不明确

　　C.不良反应不全

　　D.药动学资料欠缺

　　E.有效期不明

　　表明药物在正常用法用量下出现对人体有害或与使用目的无关的反应是（ B ）。

　　A.药品适应症

　　B.不良反应

　　C.禁忌

　　D.注意事项

　　E.药理毒理作用

　　下列关于原料药的命名原则，错误的是（ E ）。

　　A.外文名应尽量采用INN

　　B.中文名可采取音译、意译或音意合译，一般以音译为主

　　C.盐类药品一般采用酸名列前，盐基列后

　　D.季铵类药品一般将氯、溴置于按前

　　E.药品原有商品名可用作通用名

　　下列关于制剂的命名，错误的是（ E ）。

　　A.药品名称列前，剂型名列后

　　B.说明用途或特点等的形容词宜列于药名之前

　　C.单方制剂的命名应与原料药名一致

　　D.复方制剂可以主药命名，前加“复方”，也可以几味药的名称减缩命名

　　E.通用名称可以用商品名

　　原“京卫药准字（1996）第XXXXXX号”应换发为（ C ）。

　　A.国药准字H1999XXXX

　　B.国药准字H1096XXXX

　　C.国药准字Z1103XXXX

　　D.国药准字Z2001XXXX

　　E.国药准字H2003XXXX

　　国家药典委员会按照《药品命名原则》制定的药品名称是（ A ）。

　　A.通用名

　　B.法定名

　　C.商品名

　　D.注册名

　　E.国际非专利名

　　复方制剂未标明主要成分，反映了（ A ）。

　　A.药品名称不规范

　　B.用法剂量不明确

　　C.不良反应不全

　　D.药动学资料欠缺

　　E.有效期不明

　　国家药典或药品标准采用的名称称为（ B ）。

　　A.通用名

　　B.法定名

　　C.商品名

　　D.注册名

　　E.国际非专利名

　　化学药品批准文号格式为（ A ）。

　　A.国药准字HXXXXXXX

　　B.国药准字ZXXXXXXX

　　C.国药准字JXXXXXXX

　　D.国药准字SXXXXXXX

　　E.国药准字TXXXXXXX

　　药品通用名称的特点是（ C ）。

　　A.可以用作商标注册

　　B.具有专有性，不得仿用

　　C.具有通有性，不论何处生产的同种药品都可用

　　D.可以用作商品名

　　E.具有国际通用性，在世界范围内都可接受

　　原“国药准字”X1999XXXX“应换发为（ A ）。

　　A.国药准字H1999XXXX

　　B.国药准字H1096XXXX

　　C.国药准字Z1103XXXX

　　D.国药准字Z2001XXXX

　　E.国药准字H2003XXXX

　　原“卫药准字（1996）X-XX”号应换发为（ B ）

　　A.国药准字H1999XXXX

　　B.国药准字H1096XXXX

　　C.国药准字Z1103XXXX

　　D.国药准字Z2001XXXX

　　E.国药准字H2003XXXX

　　关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的（ D ）。

　　A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据

　　B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源

　　C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的

　　D.药品说明书由生产厂家制定，可根据需要自行修改

　　E.经国家药监局批准的药品说明书是药品法定文件

　　表明禁止应用该药品的人群或疾病情况的是（ C ）。

　　A.药品适应症

　　B.不良反应

　　C.禁忌

　　D.注意事项

　　E.药理毒理作用

　　药品商品名不具有下列哪一项性质（ E ）。

　　A.又称商标名

　　B.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称

　　C.是药品质量的标志和效应的体现

　　D.具有专有性，不得仿用

　　E.可以单独进行广告宣传

　　注册名是（ C ）。

　　A. generic names

　　B.trade names

　　C.registered names

　　D.official names

　　E.INN

　　“口服一次4~8片”反映了（ B ）。

　　A.药品名称不规范

　　B.用法剂量不明确

　　C.不良反应不全

　　D.药动学资料欠缺

　　E.有效期不明

　　通用名是（ A ）。

　　A.generic names

　　B.trade names

　　C.registered names

　　D.official names

　　E.INN

　　表明影响药物疗效的因素，需要慎用的情况等的是（ D ）。

　　A.药品适应症

　　B.不良反应

　　C.禁忌

　　D.注意事项

　　E.药理毒理作用

　　国际非专利名是（ E ）。

　　A.generic names

　　B.trade names

　　C.registered names

　　D.official names

　　E.INN

　　进口分装药品的批准文号格式为（ C ）。

　　A.国药准字HXXXXXXX

　　B.国药准字ZXXXXXXX

　　C.国药准字JXXXXXXX

　　D.国药准字SXXXXXXX

　　E.国药准字TXXXXXXX

　　药品通用名称是（ B ）。

　　A.收载于药典和药品标准的药品的名称

　　B.按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称

　　C.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称

　　D.世界卫生组织制定的药物的国际通用名

　　E.通过注册即成为注册名称

　　药品说明书中“药品成分”的列法，不正确的是（ C ）。

　　A.单一化学药品需列出化学名称

　　B.复方制剂列出所含活性成分及其含量

　　C.所有辅助成分均不需列出

　　D.中药主要成分列出处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分

　　E.中药复方制剂主要药味排序要符合中医君臣佐使组方原则

　　药品包装、说明书在使用商品名时，必须注明（ A ）。

　　A.通用名

　　B.法定名

　　C.商品名

　　D.注册名

　　E.国际非专利名

　　药品命名原则是哪个部门制定的（ C ）。

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.中国药品生物制品检定所

　　C.中国国家药典委员会

　　D.国家药品审评中心

　　E.国家药品评价中心

　　中药说明书格式要求中药名称的内容是（ ABC ）。

　　A.通用名

　　B.商品名

　　C.汉语拼音

　　D.英文名

　　E.曾用名

　　药品说明书存在的主要问题包括（ ABCDE ）。

　　A.药品名称不规范

　　B.用法剂量不明确

　　C.不良反应不全

　　D.药物动力学资料欠缺或参数不统一

　　E.有效期不明

　　药品说明书“注意事项”应包括的内容是（ ABCDE ）。

　　A.影响药物疗效的食物、烟、酒等因素

　　B.影响药物疗效的病史等因素

　　C.需要慎用的情况

　　D.用药过程中需观察的情况

　　E.用药对于临床检验的影响

　　根据命名原则，药品名称包括（ ABD ）。

　　A.中文名

　　B.汉语拼音名

　　C.拉丁名

　　D.英文名

　　E.化学名

　　药品说明书的撰写应遵循的原则是（ ACDE ）。

　　A.资料要真实、准确、科学

　　B.文字表达要简明易懂

　　C.计量单位要统一

　　D.记载项目要全面

　　E.同一药品说明书内容要统一

　　药品说明书中不可缺少的内容是（ AE ）。

　　A.孕妇及哺乳期妇女用药

　　B.老年患者用药

　　C.儿童用药

　　D.药物用量

　　E.药物相互作用

　　药品说明书“药品的药理毒理作用及药物动力学”的编制应（ ABCDE ）。

　　A.以自己科学实验结果为依据

　　B.参照原国家药监局批准的原开发厂的使用说明书书写

　　C.参考《药典2000版二部临床用药须知》

　　D.参考《新编药物学》

　　E、参考PDR

　　目前我国药品命名的基本方式有（ ACDE ）。

　　A.以音译、意译或音意合译命名

　　B.以传统习俗命名

　　C.化学命名

　　D.采用通俗名

　　E.以来源或功能命名

　　药品名称不规范造成的主要混乱是（ BD ）。

　　A.药品质量标准不统一

　　B.给医院院校学生、临床医师、药师造成不必要的记忆负担

　　C.药品监督管理失控

　　D.造成医、护、药专业人员及患者间的误会，导致不恰当的合并用药

　　E.医药科技退步

　　当前药品命名存在的问题有：（ ABCDE ）。

　　A.同物异名、异物同名

　　B.药名与治疗作用相互关系引起误导

　　C.一药多名

　　D.至今尚无统一的药品命名原则

　　E.与国际药品命名原则不接轨

　　关于《国家基本医疗保险药品目录》药品，下列说法错误的是（ E ）。

　　A.遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应

　　B.《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的

　　C.甲类目录由国家统一制定，各地不得调整，乙类目录由国家制定，各省可适当调整

　　D.甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价，乙类目录价格由省级价格主管部门制定

　　E.《药品目录》原则上每三年调整一次

　　处方限量3天的是（ B ）。

　　A.慢性结核病等

　　B.伤风、感冒

　　C.气管炎、鼻炎等

　　D.急诊

　　E.妇科调经药

　　麻黄素单方制剂处方限量为（ C ）。

　　A.2日用量

　　B.3日用量

　　C.7日用量

　　D.15日用量

　　E.1月用量

　　治疗计划的处方具有（ D ）。

　　A.处方的经济意义

　　B.处方的法律意义

　　C.处方的科技意义

　　D.处方的技术意义

　　E.处方的社会意义

　　饭前（ B ）。

　　A.aa.

　　B.a.c.

　　C.a.m.

　　D.ad.

　　E.aq.

　　NS是指（ A ）。

　　A.生理盐水

　　B.蒸馏水

　　C.双眼

　　D.左眼

　　E.右眼

　　第一类精神药品处方限量为（ B ）。

　　A.2日用量

　　B.3日用量

　　C.7日用量

　　D.15日用量

　　E.1月用量

　　一般处方保存（ A ）。

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　O.S是指（ D ）。

　　A.生理盐水

　　B.蒸馏水

　　C.双眼

　　D.左眼

　　E.右眼

　　麻醉药品处方应增加哪项内容（ D ）。

　　A.门诊号

　　B.住院号

　　C.《麻醉药品专用卡》卡号

　　D.诊断

　　E.处方限量

　　q.d.是指（ A ）。

　　A.每日

　　B.每日2次

　　C.每日3次

　　D.每日4次

　　E.每小

　　感冒门诊处方限量（ B ）。

　　A.1-3天量

　　B.3-7天量

　　C.2周量

　　D.15日量

　　E.1月量

　　左眼的外文缩写是（ A ）。

　　A.o.l

　　B.o.f

　　C.o.d

　　D.No.

　　E.p.o

　　按规定，一般处方限量为（ B ）。

　　A.1日量

　　B.3日量

　　C.5日量

　　D.7日量

　　E.2日量

　　处方调配的有关管理制度中：特殊药品管理制度是为了（ A ）。

　　A.防止药物滥用

　　B.保证分装准确无误

　　C.保证发药正确率

　　D.保证药品质量和效率

　　E.考核审查工作质量和效率