煎膏剂系指药材用水煎煮、去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂。

　　煎膏剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：

　　一、除另有规定外，药材需加工成片或段，按具体品种规定的方法煎煮，滤过，滤液浓缩至规定的相对密度，即得清膏。

　　二、如需加入药粉，除另有规定外，一般应加入药物细粉。

　　三、清膏按规定量加入炼蜜或糖（或转化糖）收膏；若需加药物细粉，待冷却后加入，搅拌混匀。除另有规定外，加炼蜜或糖（或转化糖）的量，一般不超过清膏量的3倍。

　　四、煎膏剂应无焦臭、异味，无糖的结晶析出。［医学　教育网 搜集整理］

　　五、煎膏剂应密封，置阴凉处贮藏。

　　【相对密度】

　　除另有规定外，取供试品适量，精密称定，加水约2倍，精密称定，混匀，作为供试液。照相对密度测定法（附录Ⅶ A）测定，按下式计算，即得。

　　　　　　　　　　　W<[1]>－W<[1]>×f
　　供试品相对密度＝ ─────────
　　　　　　　　　　　W<[2]>－W<[1]>×f

　　式中： W<[1]>为比重瓶内供试液重量（g）；

　　W<[2]>为比重瓶内水重量（g）；

　　　　　　［ 搜集整理］加入供试品中的水重量
　　f为 ────────────────
　　　　　供试品重量＋加入供试品中的水重量

　　凡加药材细粉的煎膏剂，不再检查相对密度，应符合各该煎膏剂项下的规定。

　　【不溶物】

　　取供试品5g，加热水200ml，搅拌使溶，放置3分钟后观察，不得有焦屑等异物（微量细小纤维、颗粒不在此限）。

　　加药材细粉的煎膏剂，应在未加入药粉前检查，符合规定后方可加入药粉。加入药粉后不再检查不溶物。

　　【装量】

　　照最低装量检查法（附录Ⅻ C）检查，应符合规定。

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