2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案(3)

发布时间:2017-12-13 共1页

 二、配伍选择题(共60题,每题1分。题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意。)

【41-42】

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码

41.国际非专利药品名称是( B )

42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是( A )

【43-45】

A.一期临床试验

B.二期临床试验

C.三期临床试验

D.四期临床试验

E.0期临床试验

43.可采用试验、对照、双盲试验,对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是( B )

44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是( D )

45.一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是( A )

【46-47】

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇

46.通过寡肽药物运转体(PEPT1)进行内转运的药物是( A )

47.对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发遥远性心律失常的是( C )

【48-50】

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是( A )

49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是( C )

50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生( D )

【51-52】

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂

51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是( D )

52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是( A )

【53-55】

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

53.处方组成中的枸橼酸是作为( D )

54.处方组成中的甘油是作为( C )

55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为( B )

【56-57】

A.天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水

56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是( D )

57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是( E )

【58-60】

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏

58.属于靴向制剂的是( D )

59.属于缓控释制剂的是( A )

60.属于口服速释制剂的是( B )

【61-63】

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙纤维素

61.在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是( C )

62.在经皮给药制剂中,可用作被衬层材料的是( A )

63.在经皮给药制剂中,可用作贮库层材料的是( D )

【64-65】

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运

64.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是( C )

65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于( E )

【66-68】

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障

66.降低口服药物生物利用度的因素是( A )

67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是( C )

68.影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是( B )

【69-71】

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.粘合剂

69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是( C )

70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是( A )

71.若使用过两,可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是( E )

【72-74】

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胆核……

C.补充体内物质

D.影响机体免疫……

E.阻滞细胞膜钙离子通道

72.氨氯地平抗高血压作用的机制为( E )

73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( B )

74.依那普利抗高血压作用的机制为( A )

【75-77】

A.饭前

B.上午 7-8 点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后

75.糖皮质激素使用时间( B )

76.助消化药使用时间( A )

77.催眠药使用时间( C )

【78-79】

A.A型反应(扩大反应)

B.D型反应(给药反应)

C.E型反应撒药反

D.F型反应(家族反应)

E.G型反应(基因毒性)

78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于( B )

79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是( C )

【80-81】

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用

80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是( A )

81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于( E )

【82-84】

A.急性肾衰竭

B.橫纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律

E.听力障碍

82.环孢素引|起的药源性疾病( A )

83.辛伐他汀引起的药源性疾病( B )

84.地高辛引起的药源性疾病( D )

【85-87】

A.身体依赖性

B.药物敏化现

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性

85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于( C )

86.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于( D )

87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于( A )

【88-89】

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D. MRT

E.Css

88.平均稳定血药溶度是( E )

89.平均滞留时间是( D )

【90-91】

A. < 2 0 0 mm

B. 200-400nm

C. 400-760nm

D.760-250009

E. 2.5μm-25μm

90.药物测量紫外分光光度的范围是( B )

91.药物近红外光谱的范围是( D )

【92-93】

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦

92.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( A )

93.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( C )

【94-95】

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94.第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多,对多数β-内酰胶酶高度稳定,属于第三代头孢菌综的药物是( E )

95.第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团,能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁,对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代

头孢菌素的药物是( D )

【96-98】

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96.青霉素类药物的基本结构是( A )

97.磺胺类药物的基本结构是( E )

98.喹诺酮类药物的基本结构是( C )

【99-100】

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99.分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是( D )

100.分子中含有氨杂环丙基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是( C )