分子生物学
一、A1型题：以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1．属于顺式作用元件的是
A．TATA盒
B．结构基因
C．阻遏蛋白
D．RNA聚合酶Ⅱ
E．酪氨酸蛋白激酶

正确答案:A　解题思路：顺式作用元件是能和反式作用因子结合的、可以调节基因表达的DNA分子的序列。
 
2．下列关于阻遏物的叙述正确的是
A．阻遏物与结构基因结合阻碍转录
B．阻遏物与RNA聚合酶结合阻碍转录
C．阻遏物与调节基因结合阻碍转录
D．阻遏物与操纵基因结合阻碍转录
E．阻遏物阻碍RNA聚合酶与启动部位结合

正确答案:D　解题思路：阻遏物为调节基因的产物，可与操纵基因结合阻遏转录。
 
3．下列关于探针标记方法的叙述正确的是
A．酶促标记法是最常用的标记方法，产生比化学标记法高的敏感性
B．酶促标记法简便、快速、标记均匀
C．末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性
D．末端标记的探针常用于杂交分析
E．均匀标记的探针主要用于DNA的测序

正确答案:A　解题思路：酶促标记法是最常用的标记方法，可更好地修饰DNA，产生比化学标记法高的敏感性，其缺点是操作较复杂、产量低、成本高。化学标记法简便、快速、标记均匀。从这两大类标记方法已分别衍生出多种标记方法，应根据不同的需要进行选择，各种标记方法最终分别产生均匀标记的探针或末端标记的探针。均匀标记的探针由于每个核酸分子中掺入很多标记的dNTP，因而比末端标记的探针有更高的活性。均匀标记的探针常用于杂交分析，而末端标记的探针主要用于DNA测序。
 
4．对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是
A．通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR)
B．多重PCR(multiplexPCR)
C．套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR)
D．AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)
E．原位PCR技术(insituPCR，ISP(R)

正确答案:C　解题思路：通用引物一PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计"外引物"及"内引物"两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。
 
5．关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是
A．引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
B．引物序列与模板DNA的待扩增区互补
C．在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D．引物自身应该存在互补序列
E．引物的3'-端可以被修饰

正确答案:C　解题思路：进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；②G+C含量一般为40％～60％；③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；④引物自身不应存在互补序列；⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；⑥引物的3'-端不应有任何修饰，5'-端则可以被修饰；⑦引物应有特异性。
 
二、B型题：以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前列出A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
（6-7题共用备选答案）
A．利福平
B．氯霉素
C．鹅膏蕈碱
D．氨苄西林
E．四环素
 6．真核生物：RNA聚合酶的特异性抑制剂
  7．原核生物：RNA聚合酶的特异性抑制剂
 
 

正确答案:6.C,7.A
 
（8-11题共用备选答案）
A．单链DNA结合蛋白
B．DNA连接酶
C．pola和pola
D．polγ
E．解链酶
 8．连接DNA双链中单链缺口两个末端的酶是
  9．可以稳定已解开的DNA单链的是
  10．与真核生物线粒体DNA复制有关的是
  11．真核生物DNA复制中起主要作用的酶是
 
 

正确答案:8.B,9.A,10.D,11.C