一、A1型题：每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 

1．慢性肉芽肿病的发生原因是 

A．先天性胸腺发育不全

B．吞噬细胞功能缺陷

C．B细胞发育和（或）功能异常

D．补体某些组分缺陷

E．T、B细胞混合缺陷 

 

 

 

正确答案:B　解题思路：慢性肉芽肿病(CGD)是常见的吞噬细胞功能缺陷性疾病，为编码NADPH氧化酶系统的基因缺陷所致。细胞呼吸爆发受阻，致使吞噬细胞杀菌功能减弱，非但不能杀死摄入胞内的细菌和真菌，反而使细菌在胞内得以存活、繁殖，并随吞噬细胞游走扩散，造成反复的慢性感染。【考点提示】慢性肉芽肿病的发病机制 

 

2．关于DiGeorge综合征的叙述，哪项是错误的 

A．患者抗病毒免疫力降低

B．患者先天性胸腺发育不全

C．患者结核菌素试验阴性

D．患者体液免疫功能不受影响

E．患者细胞免疫功能缺陷 

 

 

 

正确答案:D　解题思路：德乔治综合征（DiGeore综合征）又称先天性胸腺发育不全，是因22号染色体某区域缺失，胚胎早期第Ⅲ、Ⅳ对咽囊发育不全所致。患者T细胞数目降低，缺乏T细胞应答；B细胞数目正常，但用特异性TD抗原刺激后不产生相应抗体。临床表现为：易反复感染病毒、真菌、原虫及胞内寄生菌，自身免疫病，恶性肿瘤。【考点提示】DiGeorge综合征的发病机制 

 

3．下列中不属于免疫缺陷病共同特点的是 

A．好发恶性肿瘤

B．反复感染

C．常患心血管病

D．多伴有自身免疫病

E．多有遗传倾向性 

 

 

 

正确答案:C 

 

4．原发性免疫缺陷易出现的主要疾病是 

A．自身免疫性疾病

B．肿瘤

C．白血病

D．艾滋病

E．反复感染 

 

 

 

正确答案:E 

 

5．X连锁无丙种球蛋白血症是属于 

A．T细胞缺陷

B．联合免疫缺陷

C．吞噬细胞缺陷

D．补体系统缺陷

E．B细胞缺陷病 

 

 

 

正确答案:E 

 

二、A2型题：每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案 

6．一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中lgG、lgA、lgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是 

A．Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）

B．X性连锁高IgM综合征

C．Ig重链缺乏

D．婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

E．选择性IgA缺陷 

 

 

 

正确答案:A 

 

7．本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生GVHR;④易发生

自身免疫病或肿瘤。该病是 

A．DiGeorge（先天性胸腺发育不全）

B．SCID（重症联合免疫缺陷病）

C．WiskottAldrich综合征

D．共济失调-毛细血管扩张

E．慢性肉芽肿病 

 

 

 

正确答案:B 

 

8．一名9个月的婴儿接种减毒水痘病毒疫苗，结果在其接种部位发生了进行性肌坏死性损伤，这种接种反应可能是由于 

A．B细胞缺陷

B．对佐剂反应

C．补体缺陷

D．T细胞缺陷

E．吞噬细胞缺陷 

 

 

 

正确答案:D 

 

三、B1型题：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案。某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 

（9-11题共用备选答案） 

A．慢性肉芽肿

B．DiGeorge综合征

C．Bruton病

D．SCID

E．补体系统缺陷 

 答案 A B C D E 9．属于吞噬细胞缺陷病 

  答案 A B C D E 10．属于T细胞缺陷病 

  答案 A B C D E 11．属于B细胞缺陷病 

 

 

 

正确答案:9.A,10.B,11.C