六、进出口药品管理：

　　（一）进出口药品管理的含义

　　1、国家食品药品监督管理局将药品分为进出口麻醉药品、进出口精神药品以及进口一般药品，会同商务部制定各目录，对进出口药品实行分类和目录管理。当前公布执行的药品管理目录包括：《进口药品目录》、《生物制品目录》、《精神药品管制品种目录》、《麻醉药品管制品种目录》。

　　（二）适用范围及报关规范：

　　1、《精神药品进/出口准许证》

　　①《精神药品管制品种目录》包括精神药品标准品及对照品，如咖啡因、去氧麻黄碱及盐。

　　②、一批一证制和一证一关制。任何贸易方式任何用途都必须领证。（样品、展示也需申领）

　　2、《麻醉药品进/出口准许证》

　　① 《麻醉药品管制品种目录》涉及鸦片、可卡因、大麻、合成麻醉药类等

　　②、一批一证制和一证一关制。任何贸易方式任何用途都必须领证。（样品、展示也需申领）

　　3、《进口药品通关单》

　　① 包括：列入《进口药品目录》的药品指一般药品。（除了以上药品之外都是一般药品）。

　　列入《生物制品目录》的药品，包括疫苗类、血液制品类、血源筛查永诊断试剂。

　　首次在境内销售的药品。

　　② “授权口岸药品检验所”（口岸药检所）以签发“进口药品通关单”形式实行进口限制管理。

　　“一批一证”，仅限在指定口岸海关使用。任何贸易方式任何用途都必须领证。法检。

　　七、黄金制品进出口管理 (由专门的黄金武警部队，可见其价值)

　　管理机关：中国人民银行总行。

　　出口：《黄金产品出口准许证》；进口：《中国人民银行授权书》（加工贸易除外）。授权书当年有效，跨年度作废。

　　包括黄金基合金制品，含黄金化工产品，含黄金废渣、废液、废料，包金制品、镶嵌金制品等。

　　（央行设立上海分支机构）

　　2011年报关员资格全国统一考试有关事项的公告