口腔组织病理学笔记讲义――第十八章牙源性肿瘤

发布时间:2011-10-18 共4页

  四、牙源性腺样瘤(adenomatoidodontogenictumor,AOT)

  过去曾认为此瘤是成釉细胞瘤的一型,但在临床和组织病理上均有其特点,现已分出为独立肿瘤,成为牙源性肿瘤中一种独立实体。

  【临床表现】

  症状:生长缓慢,一般无明显症状。

  年龄:较年轻,12~19岁多见。

  性别:女性多见,男女之比1:1.9。

  部位:上颌比下颌多见,上颌单尖牙区为好发部位。

  据临床和X线表现,分为

  滤泡型(含牙型)

  中心型(骨内型)

  滤泡外型

  周边型(骨外型)

  X线片上,滤泡型似含牙囊肿且常见不透光的钙化颗粒。周边型者仅见牙槽骨轻度吸收。

  【病理】

  肉眼:肿瘤较小,包膜完整。切面囊性或实性。实性部分呈灰白色,囊性部分小不等,含淡黄色胶冻状物质或血性液体,可含牙。

  镜下:肿瘤上皮形成不同的结构

  (1)结节状实性细胞巢:细胞为梭形或立方形,形成玫瑰花样结构,中心有嗜酸性物质

  (2)腺管状结构:立方状或柱状细胞,胞核远离腔面,腔内可有嗜酸性物和细胞碎屑

  (3)小结节:多边形嗜酸性鳞状细胞,细胞间有细胞间桥和钙化团块以及淀粉样物质(又称牙源性钙化上皮瘤样区)

  (4)梁状或筛状结构:见于肿瘤的周边或实性细胞巢之间。细胞圆形或梭形,核色深

  (5)可见发育不良的牙本质、釉基质和牙骨质样物。肿瘤间质少。

  肿瘤为良性病损,容易摘除而不复发

  关于此瘤性质问题,意见不一。目前多数人认为此瘤不是真性肿瘤。

  五、牙源性钙化囊肿(calcifyingodontogeniccyst,COC)

  是一种较特殊的牙源性病损。以往多称为非典型性成釉细胞瘤。1962年Gorlin等首先作为独立的疾病报告并命名。本病具有囊肿的某些特征,又具有肿瘤的特征。

  【临床表现】

  年龄:分布广,高峰为10~19岁。性别无明显差异。

  部位:上颌较下颌多见,也可发生在颌骨外的软组织。

  X线:表现为界限清楚的放射透光区,单囊或多囊,腔内含小不等的钙化物。

  【病理】分三型(单囊型、牙源性影细胞瘤、牙源性影细胞癌)

  1.囊性型(cysticlesion):

  (1)囊性

  (2)衬里上皮基底细胞符合Vickers-Gorlin标准

  (3)基底层上方为星网状细胞,其中可见影细胞(ghostepithelialcell)

  (4)临近基底层下方可见发育不良的牙本质

  (5)纤维囊壁可见子囊,易可见影细胞

  2.牙源性影细胞瘤(odontogenicghostcelltumour)又称为牙本质生成性影细胞瘤。具有成釉细胞瘤、影细胞和牙本质样结构。呈浸润性生长,易复发,患者年龄较。

  3.牙源性影细胞癌(odontogenicghostcellcarcinoma)既有牙源性钙化囊肿的特征,又有恶性细胞的特点和浸润性生长。术后复发率高。

  COC具有明显的异质性,其生物学行为难以预测。

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